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J. Chim. Phys.
Volume 84, 1987
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Page(s) | 1061 - 1073 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1987841061 | |
Published online | 29 May 2017 |
Relation structure-réactivité chimique et photochimique en microémulsions
Laboratoire des interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique — U. A. au C.N.R.S. n° 470, Université Paul Sabatier, 118, route de Narbonne, 31 062 Toulouse Cedex, France.
Les microémulsions permettent de disposer de milieux organisés liquides dont on peut utiliser les caractéristiques structurales en réactivité. Réciproquement il est possible d’utiliser les réactions chimiques comme des sondes moléculaires d’étude des structures.
Dans cette double perspective nous avons étudié un certain nombre de réactions photochimiques de complexité croissante photoisomérisation, photodimérisations, photoadditions, et étendu nos résultats à différentes réactions chimiques.
La modulation des différents constituants, l’utilisation de un ou plusieurs substrats comme composants des microémulsions, laissent prévoir un développement extraordinaire de ces stratégies. Plus particulièrement, il est possible d’utiliser le formamide à la place de l’eau ce qui permet de réaliser de nombreux processus chimiques importants : cycloadditions de Diels-Alder, amidation d’oléfines, réaction de Wacker, polymérisations.
Abstract
Microemulsions are very interesting liquid organized media = we can use their structural characteristics in reactivity. Reversely, it is possible to use chemical reactions as molecular probes to study their structures.
We have studied different photochemical reactions with growing complexity : photoisomerisation, photodimerisations, photoadditions. Starting from the results obtained we have also realized chemical reactions.
The design of different components, the use of one or more reactants as components of microemulsions, permit to hope a large development of this type of reactions.
More specially, by using formamide in place of water, we have been able to realize important chemical processes : Diels-Alder cycloadditions, olefines amidation, Wacker process, polymerisations.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1987