Dégradation thermique des schistes bitumineux de timahdit étude sur la formation des principaux gaz de pyrolyse

¹ Laboratoire de Recherche de Chimie Physique de la Combustion UA 872 au CNRS, Université de Poitiers, Domaine du Deffend, Mignaloux Beauvoir, 86800 Saint Julien l'Ars (France), France.
² Laboratoire de Chimie Physique Appliquée, Université Mohamed V, Avenue Ibn Batouta, Rabat (Maroc), Maroc.

Résumé

L'étude des gaz de dégradation des schistes bitumineux de Timahdit (Maroc) a été menée grâce à deux dispositifs expérimentaux : l'un à lit traversé, l'autre à lit léché. On a tenté d'expliciter l'origine des espèces H₂, CO, CO₂, CH₄, C2H₄, C₂H₆, C₃H₆, C₃H₈, H₂S et NH₃ et de justifier l'évolution de leur dégagement en fonction de la température. L'influence de la vitesse de chauffage sur cette évolution a également été examinée.

Abstract

Thermal degradation analysis of Timahdit (Morocco) oil shale has been performed using two experimental methods : a first one using fluidized bed and another one, fixed bed. Rates of evolution of H₂, CO, CO₂, CH₄, C2H₄, C₂H₆, C₃H₆, C₃H₈, H₂S and NH₃ during the pyrolysis have been measured. It has been attempted to explain the formation of all the gases. The influence of heating rate was also examined. Hydrocarbon profiles show a nearly similar evolution, their main source being radical breaking in organic macromolecules. The carbon oxides originate essentially from the mineral matter. The reaction between hydrocarbons and pyritic sulfur should lead to the most part of H₂S. Other secondary reactions occur between these previous gaseous products, which increases the difficulty in determining clearly the mecanisms of degradation.