Lettre à la rédaction

¹ Laboratoire de Réactivité de Surface et Structure, UA 1106 CNRS; Université P. et M. Curie, 4 Place Jussieu, 75252 Paris Cedex 05, France.

Résumé

La réaction d'hydrogénation du benzène a été suivie par spectroscopie infrarouge pour des solides PtNaY, PtNaX et PtCsX. Les résultats montrent que pour tous les échantillons, la répartition des molécules de benzène entre les deux sites d'adsorption de la faujasite (les cations et les fenêtres dodécagonales « 12-R ») au cours de la réaction dépend de l'équilibre obtenu pour l'adsorption, c'est à dire de la quantité de benzène n'ayant pas réagi et présente à l'intérieur des cavités. Cette étude suggère également qu'au moins dans le cas du solide PtCsX, la vitesse de retour à l'équilibre d'adsorption des molécules de benzène sur les différents sites de la zéolite est supérieure à celle de la réaction d'hydrogénation. Ces résultats montrent aussi que le solide PtCsX est moins actif que PtNaY ou PtNaX ce qui indique une forte influence de la taille du cation ou/et des propriétés électroniques induites par ce cation.

Abstract

The benzene hydrogenation on PtNaY, PtNaX and PtCsX followed by infrared spectroscopy shows that for all the samples the distribution of benzene between the two faujasite adsorption sites (cations and 12-R windows) depends, in the course of hydrogenation on the adsorption equilibrium, i.e. on the benzene amount left in the cavities. It also suggests that at least for PtCsX, the rate of equilibration of adsorbed benzene between the various zeolite sites is faster than the hydrogenation step. It also shows that PtCsX is less active than PtNaY or PtNaX indicating a strong dependence on cation size or/and electronic properties induced by the cation.