Mise au point

Dynamique réactive d'excitons moléculaires dans les milieux désordonnés : cas du cristal isotopique mixte de naphtalène à l'état triplet

Centre de Physique Moléculaire Optique et Hertzienne, LA 283 du CNRS, Université de Bordeaux I, 351 Cours de la Libération, 33405 Talence, France.

Résumé

La dynamique des excitations moléculaires est présentée sur un cas typique modélisable : les transferts d'énergie triplet-triplet et la fluorescence retardée consécutive à l'annihilation d'états triplet dans un cristal isotopique mixte de naphtalène à très basses températures. Nous montrons qu'elle est principalement liée à l'existence d'agrégats « dynamiques », chemin privilégié pour l'excitation. La définition et la construction (ou l'existence) de ces agrégats, fonction de la température et du temps expliquent en particulier les évolutions temporelles de la fluorescence retardée.

Abstract

The dynamics of molecular excitations is illustrated here in a typical system, for which models may be developed : The transfer of triplet excitons and delayed fluorescence due to annihilation of triplet states, in isotopically mixed naphthalene crystals at very low temperatures. We show that the dynamics is describable by "dynamical clusters", or preferred paths of migration of the excitations. The dependence of these clusters on time and on the temperature, explains in particular, the observed decays of delayed fluorescence.