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J. Chim. Phys.
Volume 87, 1990
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Page(s) | 2003 - 2015 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1990872003 | |
Published online | 29 May 2017 |
Reconstitution théorique de la structure cristalline de composés organiques par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique. Application au benzène monoclinique sous haute pression (benzène III)
Laboratoire de Cristallographie, CNRS, 1, place Aristide-Briand, 92195 Meudon Principal Cedex, France.
Supposant connue la structure de la molécule de benzène, on a reconstitué la structure du cristal monoclinique (benzène III) par analyse des interactions moléculaires en dynamique classique à température ordinaire et diverses pressions, (2.5<P<24GPa). La méthode semi-empirique qui a été appliquée donne aussi les coefficients d’agitation thermique anisotrope et les déformations moléculaires permanentes. Les valeurs calculées des paramètres de la maille, des positions atomiques et des facteurs de température coïncident avec les valeurs observées dans les limites des erreurs expérimentales. Ces résultats ont été obtenus après modifications des potentiels répulsifs généralement utilisés (les atomes ne sont plus sphériques; la distance interatomique R est portée à la puissance q (q>1) dans la fonction exponentielle du potentiel de BUCKINGHAM). Ils généralisent et confirment les résultats déjà obtenus sur le benzène orthorhombique (benzène I) pour diverses températures et pressions, et rappelés ici.
Abstract
With a benzene molecule of supposed known structure, the structure of the monoclinic crystal (benzene III) has been reconstituted by a classical dynamic analysis of the molecular interactions at ordinary temperature for several pressures (2.5<P<24GPa). The semi-empirical method which has been applied gives also the anisotropic thermal parameters and the permanent molecular de formations. The calculated cell parameters. atomic positions and temperature factors are in agreement with the observed ones in the limits of experimental errors. These results have been obtained after modifications of the repulsive potentials generally used (atoms no longer spherical; interatomic distance R raised to the power q (q >1) in the exponential function of the BUCKINGHAM potential). They extend and confirm the results already obtained on orthorhombic benzene (benzene I) for several temperatures and pressures, and recalled here.
© Elsevier, Paris, 1990