Etude de l'autodiffusion de l'ion Cs⁺ dans le mélange « eau-acide isobutyrique » au voisinage et loin du point critique

¹ Laboratoire de Diffusion, Faculté des Sciences, Campus universitaire, 1002 Tunis; 2Laboratoire d'Electrochimie, Faculté des Sciences, 5000 Monastir, Tunisie
² Laboratoire d'Electrochimie, Faculté des Sciences, 5000 Monastir, Tunisie

Résumé

Dans le présent travail nous étudions la variation du coefficient d'autodiffusion D de l'ion Cs⁺ dans le mélange " eau - acide isobutyrique " en fonction de la composition massique de l'acide, et en fonction de l'écart à la température critique (T- Tc).

Pour les régions riches en eau et en acide isobutyrique, cette variation peut être interprétée en termes de solvatation préférentielle par l'eau ou par l'acide.

Au voisinage du point critique, D ne varie pas avec la composition du mélange et ne présente aucune anomalie. Ce comportement traduit une tendance à la déssolvatation de l'ion Cs⁺ du fait de la forte corrélation qui existe entre les molécules d'eau et les molécules d'acide.

Abstract

In this work we study the variation of the self diffusion coefficient D of Cs⁺ ion in the " Water-Isobutyric Acid " mixtures at different compositions and different temperatures (300,15 ; 308,15 ; 313,15 K).

Far from the critical composition, we can interpret this variation in terms of preferential solvation of Cs⁺ by water or by acid. Near the critical point (X - 0,38 ; T = 300 K), D presents no anomaly, and it seems that in this region, Cs⁺ is dissolvated because of the long range correlation between water and acid molecules.