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J. Chim. Phys.
Volume 89, 1992
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Page(s) | 947 - 956 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1992890947 | |
Published online | 29 May 2017 |
Propriétés optiques de polymères et de copolymères orientés
1 Laboratoire de Physique Cristalline, Institut des Matériaux de Nantes, UMR n° 110, 2, rue de la Houssinière, 44072 Nantes Cedex 03, France ;
2 Dipartimento di Fisica dell’Università, Via Celoria 16, 20133 Milan, Italie ;
3 Institut für Festkörperphysik, Technische Universität, Petergasse 16, Graz, Autriche.
Dans ce travail, nous présentons une étude des propriétés optiques des copolymères tri-bloc polyacétylène-polynorbornène-polyacétylène et les résultats obtenus sont comparés à ceux du trans-(CH)x. L’analyse Raman révèle que les segments conjugués de trans-(CH)x sont plus courts dans le copolymère que dans le trans-(CH)x standard, en accord avec l’absorption optique. Un résultat nouveau en absorption IR photo-induite montre qu’une des bandes d’origine vibrationnelle située à 500-600 cm-1 présente une structure dans le cas du copolymère où les séquences conjuguées sont les plus courtes. Une analyse par la méthode de la fonction de Green perturbée permet d’interpréter ces résultats, à condition de tenir compte des paramètres de distribution bimodale dérivés de l’étude Raman.
Abstract
In this work, we report optical properties of tri-block copolymers polyacetylene-polynorbornene-polyacetylene. Results are compared to those of trans-(CH)x. By using Resonance Raman Scattering data, we can deduce that trans-CH)x segments are shorter in the copolymer than in standard (CH)x, in agreement with optical absorption results. A new feature is reported in photo-induced IR absorption concerning the IR band at 500-600 cm-1, for which a structure is clearly observed when the conjugated segments in the copolymers are the shortest. Such a result can be interpreted in the frame of the perturbed Green function method, provided the parameters of the bimodal distribution are taken into account.
© Elsevier, Paris, 1992