Évolution de la texture d’un oxyde de cérium à haute température. I. Caractérisations

¹ Département de chimie-physique des processus industriels (CRESA), École nationale supérieure des mines, 158, cours Fauriel, 42023 Saint-Étienne Cedex, France ;
² Rhône-Poulenc recherches, Centre de recherche d’Aubervilliers, 52, rue de la Haie Coq, 93308 Aubervilliers, France.

Résumé

L’évolution texturale d’un oxyde de cérium divisé a été étudiée à 943 Κ à partir de l’exploitation des isothermes d’adsorption d’azote à 77 Κ par diverses méthodes : BET, BJH, méthodes t et a, méthode de Dubinin. La taille moyenne des cristallites de cérine a été déterminée par élargissement des pics de diffraction des rayons X.

La comparaison des résultats issus des différentes méthodes montre la présence d’une forte microporosité initiale, développant une surface de l’ordre de 72 m².g^-1 qui disparait rapidement après quelques heures de calcination. Parallèlement, se produit une croissance des cristallites de cérine, dont la taille moyenne passe de 14 à 20 nm environ.

Abstract

The evolution of the texture of a ceria powder has been studied at 943 Κ from the interpretation of nitrogen adsorption isotherms at 77 Κ by various methods: BET, BJH, t and α methods, Dubinin’s method. The mean crystallite size has been obtained from X-ray diffraction line broadening.

The comparison of the results from the different methods indicated that the initial powder exhibits a high microporosity, to which corresponds a specific surface area equal to 72 m^-2.g^-1, which rapidly disappeared after few hours of calcination. Simultaneously the mean diameter of ceria crystallites was increased from around 14 to 20 nm.