Nanostructures in liquids.

II. From theories and models to possible applications

¹ CEA/Département de recherche fondamentale sur la matière condensée, SESAM/CC, 17, rue des Martyrs, 38054 Grenoble Cedex 9, France.
² Université de technologie de Compiègne, Département génie chimique, BP 649, F-60206 Compiègne Cedex;, France.
³ Laboratoire d'électrochimie, CNRS URA 430, Bât F, Tour 74, université Pierre-et-Marie-Curie, 8, rue Cuvier, 75252 Paris, France.

Abstract

The integral equation approximations of modem statistical mechanics are shown to be efficient for describing the molecular architectures in liquids at the nanometre scale. Simplified formalisms of this type can be used to calculate thermodynamic quantities such as mean activity coefficients and vapor pressures, or transport coefficients. Finally, various applications of the computed spatial correlations among the molecules are discussed. Very encouraging results already obtained and possible new developments are examined in the domains of molecular recognition, conformational analysis, ordering in ferrofluids, and self-assembling of molecules.

Résumé

Nous démontrons l’efficacité des approximations des équations intégrales de la mécanique statistique moderne pour décrire les architectures moléculaires dans les liquides à l’échelle nanométrique. Puis, nous présentons des formalismes simplifiés de ce type permettant de calculer des quantités thermodynamiques telles que les coefficients d’activité et les pressions de vapeur, ou les coefficients de transport. Finalement, nous discutons diverses utilisations des corrélations spatiales calculées entre molécules. Nous examinons ainsi des résultats très encourageants déjà obtenus et des développements possibles nouveaux concernant la reconnaissance moléculaire, l’analyse conformationnelle, l’architecture des ferrofluides ou encore l’autoorganisation de molécules.