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J. Chim. Phys.
Volume 92, 1995
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| Page(s) | 783 - 786 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1995920783 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
Synthèse et polymérisation de thiophènes substitués en 3 par des chaînes alkyles chirales
Institut de recherches sur la catalyse, Université Claude-Bernard Lyon I, laboratoire de catalyse et synthèse organique, ESCIL, 43, bd du 11-novembre-1918, 69622 Villeurbanne Cedex, France.
La synthèse de deux monomères du thiophène substitués en position 3 par des chaînes alkyles chirales a été réalisée. Les potentialités énantiosélectives des polymères chiraux obtenus par polymérisation électrochimique sont étudiées par voltampérométrie cyclique: il semblerait que l'électrolyte et le solvant utilisés pendant la polymérisation conditionnent la conformation et l'électroactivité du polymère chiral.
Abstract
The enantioselective properties of two chiral poly(3-alkylthiophenes) obtained from two enantiomerically pure monomers are studied during voltammetric cycles: the electrolyte and solvent used during the electropolymerization seem to have a strong importance concerning the conformation and the electroactivity of the chiral polymer.
Key words: Chiral thiophenes / Electropolymerization / Enantioselective recognition
© Elsevier, Paris, 1995