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J. Chim. Phys.
Volume 94, 1997
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Page(s) | 1923 - 1937 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1997941923 | |
Published online | 29 May 2017 |
XPS study of MoO2, WO2 and WO3 and their catalytic activities in the izomerization reactions of alkanes
Laboratoire d’études de la réactivité catalytique, surfaces et interfaces, Ura CNRS 1498, institut Le Bel, université Louis-Pasteur, 4, rue Biaise-Pascal, 67070 Strasbourg, France, France.
The X.P.S Spectra of MoO2, WO2 and WO3 are presented. It was revealed that these commercial MoO2 and WO2 samples are partially oxidized on the surface to the more stable MoO3 and WO3 states respectively, with the presence of Mo(V) and W(V) in the interfaces. In Situ reduction of these samples, by hydrogen at different temperatures enabled to reduce MoO3 or WO3 to lower oxidation states. Catalytic activities in terms of isomerization reactions of 2-methyl pentane reactant to 3-methyl pentane and n-hexane as major products were interpreted in terms of a bifunctional mechanism involving the two free valence electrons of MoO2 and WO2 (metallic site) and the -OH (Bronsted acidic site) on the sample surface.
Résumé
Les spectres X.P.S de MoO2, WO2 et WO3 sont présentés. Nous avons montré que ces échantillons commerciaux de WO2 et MoO2 étaient partiellement oxydés, respectivement, en WO3 et MoO3, en surface et en W2O5 et Mo2O5, qui se trouvent à l’interface. Une réduction, in situ, de ces échantillons sous hydrogène à différentes températures permet de réduire MoO3, ou WO3, en des états de degrés d’oxydation plus faibles. L’isomérisation du méthyl-2 pentane en méthyl-3 pentane et n-hexane (produits majoritaires de la réaction) est interprétée en terme de catalyse bifonctionnelle mettant en jeu les deux électrons libres de valence de MoO2 et WO2 (sites métalliques) et les -OH (sites acides de Brönsted) présents en surface.
Key words: X.P.S. / catalytic reactions / WO2 / WO3 / MoO2
Mots clés : X.P.S. / isomérisation du méthyl-2 pentane / WO2 / WO3 / MoO2
© Elsevier, Paris, 1997