Catalyseurs sulfures à base de cobalt et d'hydroxyapatite

Sulfide catalysts made of cobalt and hydroxyapatite

¹ Laboratoire de Catalyse Hétérogène, Faculté des Sciences Hassan II - Aïn Chock, BP. 5366, Maarif, Casablanca, Maroc
² Laboratoire Catalyse et Spectrochimie, UMR 6506 du CNRS, ISMRA, 6 boulevard du Maréchal Juin, 14050 Caen cedex, France

Résumé

Nous avons préparé par coprécipitation en milieu basique des solides associant du cobalt à une hydroxyapatite déficitaire en calcium. Le cobalt se substitue en partie au calcium dans le réseau de l'apatite. La dispersion du cobalt est meilleure que dans des solides préparés par imprégnation. Les catalyseurs sulfurés sont capables de désulfurer complètement le diméthyldisulfure à 360 ^○C et de l'hydrogénolyser en CH₃SH à 200 ^○C. Le cobalt est extrait à la surface lors de la sulfuration limitant l'agglomération en grosses particules de sulfure peu actif. Les catalyseurs coprécipités sont plus actifs que les catalyseurs imprégnés. L'activité intrinsèque des catalyseurs apatitiques est identique à celle des catalyseurs supportés sur alumine.

Abstract

We have prepared a series of catalysts combining cobalt and a hydroxyapatite by coprecipitation in a basic medium. These sulfided solids catalyse the hydrodesulfurization of dimethyldisulfide at 360 ^○C and its hydrogenolyzis into CH₃SH at 200 ^○C. The coprecipitated solids are found more active than the impregnated catalysts because they exhibit a better dispersion of the active Co-S phase at higher Co content. With the precipitated catalysts, Co ions substitute for Ca ions into the apatite structure. The formation of large sulfide particles is thus more difficult as a result of sulfiding because the Co ions have to move to the surface. The apatite catalysts are intrinsically as active as their homologous Co/Al₂O₃.