Remarque sur le spectre d’absorption des cyanines en solution

Laboratoire de recherches physico-chimiques, Kodak-Pathé, 30, rue des Vignerons, Vincennes, France.

Résumé

A côté de la bande principale α les spectres d’absorption de certaines cyanines en solution alcoolique présentent parfois une bande secondaire β située à plus courte longueur d’onde. En se basant sur les résultats publiés dans la littérature, on montre que pour la plupart des cyanines (isoquinocyanines ; 2,2'-cyanines ; 2,4'-cyanines ; carbo et dicarbocyanines, cyanines déquarternisées, néocyanines, mérocyanines, cyanines trinucléaires...) la différence d’énergie entre les deux vibrations est toujours voisine de 1 200 cm^–1.

Cette concordance prouve que la bande β est liée à la bande principale par un processus invariable, indépendant de la structure de la cyanine. Il ne s’agit probablement pas d’une association (dimérisation, polymérisation...) et il semble que la bande β reflète une modification de la chaîne polyméthinique, probablement une altération d’une liaison C = C dans un état électronique excité.