Adsorption ionique positive et négative en solution aqueuse diluée sur divers oxydes et hydroxydes métalliques-(II)

Laboratoire Curie, 11, rue Pierre-Curie, Paris, 5e, France.

Résumé

On a mesuré en fonction de divers paramètres la variation du pH de solutions au contact de certains oxydes dont le comportement adsorbant, positif ou négatif, avait déjà été étudié. Cette variation est dans presque tous les cas fixée seulement par la nature de l’oxyde et le pH de la solution à l’équilibre, ce qui met en évidence le rôle des ions H+ dans la détermination du potentiel à la surface. L’étude de l’adsorption de ces ions en fonction du pH et de la concentration de la suspension a permis en particulier de déterminer pour HgO et ThO₂ la capacité maximale d’échange de l’oxyde ainsi qu’une constante caractérisant sa dissociation superficielle. Les valeurs de l’adsorption des différents ions obtenues précédemment, et celles des capacités d’échange sont comparées, discutées et dans quelques cas utilisées pour déterminer les densités de charge et les potentiels à la surface, ainsi que l’aire des échantillons.

Abstract

The pH variations occasioned by contact of aqueous solutions with certain oxides were measured as a function of various parameters. The adsorptive behaviour (positive or negative) of these oxides had already been studied. The observed variations of pH were determined, in almost all cases, only by the nature of the oxide and the initial pH of the solution. It is conclued that H+ is the potential-determining ion at the surface. From measurements of the adsorption of H+ ions as a function of pH, the maximum exchange capacity and a characteristic constant related to superficial dissociation of the solid were evaluated for HgO and ThO₂. The exchange capacities are compared with adsorption data obtained in earlier work and are used, in several cases, to determine the surface charge density, surface potential and surface area of the oxide samples.