Influence de la substitution azotée sur le système conjugué C = C — C = O

II. — Spectres UV et moments dipolaires de quelques amides éthyléniques

Laboratoire de Chimie Organique (P. Arnaud, Professeur), Faculté des Sciences de Grenoble, 38-Saini-Martin-d'Hères, France.

Résumé

Les moments dipolaires de quelques amides éthyléniques diversement alcoylées tant sur l’azote que sur la double liaison ont été mesurés en solution dans le benzène et le dioxanne. Les spectres électroniques de ces mêmes composés, en solution dans l’eau et le n-heptane ont été enregistrés. Les énergies et les forces oscillatrices des différentes transitions sont données. Les valeurs expérimentales ont été comparées avec les grandeurs calculées (mémoire précédent). Les variations observées ont été interprétées en fonction de la substitution alcoylée et de la géométrie des molécules.

Abstract

The dipole moments of some Cß or N alkyl substituted αβ- unsaturated amids were measured in various solvents. The electronic spectra of these compounds in solution in water and л-heptane were recorded. The transition energies and corresponding oscillator strengths are given. The experimental values were compared with the theoretical one (preceding paper). The variations observed are interpreted in terms of the alkyl substitution and of the molecular geometry.