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J. Chim. Phys.
Volume 65, 1968
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Page(s) | 2058 - 2068 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1968652058 | |
Published online | 28 May 2017 |
Oxydation isotopique du mercure par l'oxygène moléculaire sous l'influence de la radiation 2 357 Å
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Boursier-Thèse au Service des Isotopes Stables, C.E.N,
Saclay, B.P. № 2 Gif-sur-Yvette (91), France.
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Service des Isotopes Stables, C.E.N. Saclay, B.P. n° 2.
Gigf-sur-Yvette (91), France.
L'étude de l’oxydation du mercure dans les mélanges Hg + O2 et Hg + O2 + butadiène soumis aux photons de longueur 2 537 Å provenant d’une lampe à mercure monoisotopique (202Hg) nous a amené à considérer deux modes de désactivations possibles du mercure Hg 6(3P1) par l’oxygène. Le mode le plus important est le transfert direct de l’énergie à la molécule d’oxygène; le deuxième mode conduit à la formation d’un complexe excité.
1er mode :
Hg 6 (3
[math]
2e mode :
[math]
Le complexe excité [math] en réagissant sur le butadiène permet d’obtenir un composé de mercure fortement enrichi en isotope 202Hg. Les résultats obtenus montrent que la valeur de la section efficace de formation du complexe [math] est de l’ordre de 0,25 Å2.
Abstract
From a study of the oxidation of mercury in the mixtures Hg + O2 and Hg + O2 + butadiene illuminated by photons of wavelength 2 537 Å from a monoisotopic mercury (202Hg) lamp, we have been lead to consider two possible deactivation processes of mercury 6(3Р1) by oxygen. The most important process is the direct energy transfer to the oxygen molecule; the second process leads to the formation of an excited complex.
First process :
[math]
Second process :
[math]
The excited complex [math] in reacting with butadiene results in a compound strongly enriched in 202Hg. The results obtained show the values of the cross section for the formation of the complex [math] to be of the order of 0.25 Å2.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1968