| Issue |
J. Chim. Phys.
Volume 69, 1972
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| Page(s) | 1733 - 1739 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1972691733 | |
| Published online | 28 May 2017 | |
Analyse conformationnelle et structure électronique d’acétates d’énols
Institut Universitaire de Technologie de Marseille-Nord, Traverse Susini, 13-Marseille, 13 e., France.
L’analyse conformationnelle de trois acétates d’énols (acétate de vinyle 1, acétate de cis propényle 2 et acétate d’isopropényle 3) a été effectuée en utilisant la méthode CNDO/2.
Les conformations les plus stables de 1 et 2, correspondent à la forme plane où l’oxygène carboxylique est en cis avec l’enchaînement vinylique et le carbone vinylique terminal en trans par rapport au groupement acétate. La conformation la plus stable de 3 correspond à une forme gauche.
Le calcul du moment dipolaire moyen pour les composés X et 3 est en bon accord avec les résultats expérimentaux.
Abstract
Conformational analysis of vinyl acetate 1, cis propenyl acetate 2 and isopropenyl acetate 3 were carried out using the CNDO/2 method.
The results show that, in case 1 and 2, the most stable conformation corresponds to a planar structure with the carboxyl oxygen cis with respect to the vinyl group and the terminal vinyl carbon Irans with respect to the acid group. The most stable conformation of 3 corresponds to a gauche structure.
The calculated dipole moments are in excellent agreement with experiments.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1972