Étude conformationnelle des glycérols

IV. — Étude de la bande ν OH du pentaméthylglycérol cristallisé et en solution

¹ (Laboratoire de Chimie Organique Structurale, Université Pierre et Marie Curie, Bâtiment F, 4 Place Jussieu, 75230 Paris Cedex 05), France.
² (Laboratoire de Spectrochimie Moléculaire, Université Pierre et Marie Curie, Bâtiment F, 4, place Jussieu, 75230 Paris Cedex 05), France.

Résumé

L’étude infrarouge de solutions diluées de pentaméthylglycérol dans un solvant inerte permet de confirmer le blocage stérique de la molécule prévu par l'étude théorique et caractérisé dans le spectre par la présence de deux bandes de chélation. De plus, l'analyse de la structure des fréquences du massif νOH au moyen de la méthode de Lippincott et Schroeder est en bon accord avec des prévisions configura- tionnelles théoriques. Cette même méthode, modifiée pour tenir compte des interactions des vibrateurs OH ... O avec les autres atomes du réseau permet également de rendre compte de la structure du massif νOH du cristal à partir de la géométrie réelle caractérisée par différents types de liaisons hydrogène intermoléculaires.

Abstract

The infrared study of pentamethylglycerol diluted solutions in an inert solvent allows to confirm the molecular steric hindrance expected from the theoretical study and characterized in the spectrum by the existence of two chelation bands, The analysis of the νOH band by the use of the Lippincott and Shroeder’s method seems to confirm the validity of the theoretical configuration previsions. The same method, modified to include interactions of the OH .. . O groups with other atoms of the lattice allows to explain the νOH band structure in the crystal from the actual geometry showing different kinds of intermolecular hydrogen bonds.