Étude potentiométrique des catalyseurs d’hydrogénation en phase liquide

¹ Boursier du CONICIT (Consejo Nacional de Investi- gaciones Cientificas y Tecnologicas) du Vénézuela.
² Groupe de recherches sur la catalyse en Chimie organique, ERA au CNRS, Université de Poitiers, 40, avenue du Recteur Pineau, 86022 Poitiers.

Résumé

Une étude cinétique de l'hydrogénation catalytique des acides maléique (A) et mésaconique (B) a été réalisée sur Pt d'Adams en milieu aqueux. Parallèlement une étude de l'évolution du potentiel du catalyseur en cours de réaction a permis de prouver que l’activité du métal et que sa sélectivité lors de l’hydrogénation compétitive de (A) et (B) sont une fonction de ce potentiel. L’ensemble des résultats s'explique parfaitement à partir du mécanisme d’Horiuti-Polanity et en admettant que le potentiel du platine est une fonction de la concentration en hydrogène au niveau du catalyseur.

Abstract

The hydrogenation of maleic acid (A) and mesaconic acid (B) has been studied on platinum black in aqueous media. The potential of the catalyst has been measured during the reaction and it has been shown that the activity and the selectivity of the catalyst during the competitive hydrogenation of (A) and (B) is a function of the potentiel of the catalyst. The results are explained on the basis of the Horiuti-Polaniy mechanism assuming that the potential of Pt is a function of the hydrogen concentration on the catalyst.