Tentatives de régénération du coenzyme NaDh par réduction électrochimique et hydrogénation catalytique

Laboratoire de Chimie-Physique et Electrochimie, UA CNRS, n° 192, Université Paul Sabatier, 31062 Toulouse Cedex, France.

Résumé

Parmi les diverses tentatives de réduction électrochimique de NAD⁺ sur électrode de platine, seules celles réalisées avec une électrode ayant subi des perturbations potentiodynamlques répétitives conduisent à NADH avec des vitesses de formation très faibles.

L’hydrogénation par l’hydrogène moléculaire catalysée par le platine permet de transformer 50 % du NAD⁺ initial en β-NADH enzymatiquement actif. La réaction est beaucoup plus rapide en utilisant du platine platiné. Dans les deux cas β-NADH évolue au cours du temps pour donner trois produits non identifiés.

Abstract

Among the various attempts for the electrochemical reduction of NAD⁺ on a platinum electrode only those realized with an electrode submitted to repetitive potentiodynamic perturbations lead to NADH with very low rates.

Hydrogenation by molecular hydrogen catalysed by platinum allows the transformation of about 50 % of NAD⁺ in β-NADH enzymatically active. The reaction is faster with platinized platinum. In both cases β-NADH evolves with time to give three non identified products.