Spectres de vibrations et structure des molécules monophenylees C₆H₅CH=CH₂, C₆H₅CH = CD₂, C₆H₅C (CH₃) = CH₂ et diphenylées (C₆H₅)₂C= CH₂, (C₆H₅)₂C = CD₂^*. I — Analyse des spectres de vibrations

² Laboratoire de Spéctrochimie Moléculaire-Université Pierre et Marie Curie 4, place Jussieu, 75005, Paris.
³ Laboratoire de Spéctrochimie Infrarouge et Raman, CNRS, 2, rue Henri Dunant, 94320, Thiais.

Résumé

Les spectres infrarouge et Raman (30-3200 cm^–1) des styrènes, styrène (D₂), α-méthylstyrène, 1-1 diphényléthylène (H₂) et (D₂) en solution dans des solvants inertes et à l'état liquide pur ont été étudiés. Dans les molécules diphénylées, fes deux vibrations issues d'un même mode benzénique sont souvent observées à fréquences distinctes, proches l'une et l'autre dans le cas des modes "peu variables", éloignées dans le cas des modes "couplés" ; les deux vibrations de pivotement des phényles autour des liaisons CarC sont situées. Dans les molécules monophénylées, une vibration de basse fréquence st affectée à une torsion phényle-vinyle. En ce qui concerne les vibrations des groupements vinyles, des couplages de même nature que ceux rencontrés dans le propène, et d'autres couplages entre groupement vinyle et noyau benzénique, sont mis en évidence.

Abstract

The infrared and Raman spectra (30 – 3200 cm^–1) were studied for styrene, styrene (D₂), α-methylstyrene, 1-1 diphenylethylene (H₂) and (D₂) in inert solvent solutions and in the liquid state. In the diphenyl molecules, the two vibrations coming from a same benzene mode are often observed at distinct frequencies, close to each other except for the 12 and 6a modes; the two wagging of the phenyl groups around the Car C bonds have been assigned. In the monophenyl molecules, a low frequency vibration is assigned to phenyl-vinyl torsion. For the vibrations of the vinyl groups: some couplings similar to those encountered in propene have been found, so as other couplings between the vinyl group and the benzene ring.