Étude vibrationnelle comparée des molécules monophénylées : C₆H₅NHCH₃, C₆H₅NHCD₃, C₆H₅N(CH₃)₂ et diphénylées : (C₆H₆)₂NH, (C₆H₅)₂NCH₃^*

Laboratoire de Spectrochimie Moléculaire, Faculté des Sciences, 9, quai Saint-Bernard, Paris 5 e. Laboratoire de Chimie Physique du CNRS, 2, rue Henri-Dunant, 94- Thiais, France.

Résumé

Les spectres infrarouges et RAMAN des molécules mono- phénylées : C₆H₅NHCH₃, C₆H₅NHCD₃, C₄H₃N(CH₃)₂ et diplié- nylées : (C₆H₅)₂NH et (C₆H₅)₂NCH₃ ont été étudiés entre 30 et 3 150 cm^-1. Une attribution des vibrations fondamentales de ces molécules est proposée; elle conduit à affecter, dans l’hypothèse d’un azote pyramidal, le groupe de symétrie Cs aux molécules C₃H₅N(CH₃)₂, (C₃H₅)₂NH et (C₆H₅)₂NCH₃. Dans le cas des molécules diphénylées, un couplage entre les vibrations issues d’un même mode benzénique et le reste de la molécule est souvent observé. Un essai de comparaison de l’état électronique des cycles dans les molécules mono et diphénylées est effectué.

Abstract

Infra red and RAMAN spectra in the range 30-3 150 cm^-1 have been analysed for the monophenyl molécules C₆H₅NHCH₃, C₆H₅NHCD₃, C₆H₆N(CH₃)₂ and for the diphenyl molecules (C₆H₆)₂NH and (C₆H₅)₂NCH₃. An assignment of the fundamental vibrations is proposed, which leads to provide the molecules C₆H₅(CH₃)₂, (C₆H₆)₂NH and (C₆H₆)₂NCH₃ with a group of symmetry Cs, the N atom being assumed pyramidal. In the diphenyl molecules, a coupling between a benzene mode specific vibrations and the rest of the molecule is often observed. A comparaison has been made of the electronic states of the rings in the mono and diphenyl molecules.