Compétition entre déshydratation et amination du méthanol sur silice-alumine

Faculté des Sciences Appliquées, Université Libre de Bruxelles, 50, avenue F. Roosevelt, 1050 Bruxelles, France.

Résumé

Cette étude cinétique de la compétition entre les réactions de déshydratation et d'amination du méthanol sur des catalyseurs du type silice-alumine fait suite à notre étude de la déshydratation. L'effet de la pression d'ammoniac ne peut être représenté par une Isotherme de Langmuir ; il montre au contraire que la surface est hétérogène. Le modèle proposé fait intervenir une adsorption forte du méthanol sur des sites basiques et la compétition entre le méthanol et l'ammoniac sur des sites acides.

Abstract

The present kinetic study of the competition between dehydration and amination of methanol on silica-alumina catalysts Is a development of our previous study on dehydration. The influence of the ammonia pressure cannot be represented by a Langmuir isotherm; actually It shows that the surface is heterogeneous. The kinetic results for the dehydration are explained by a strong adsorption of methanol on the basic sites and a weak adsorption on the acidic sites. Ammonia, in competition with methanol on the acidic sites, reduces the rate of dimethylether formation and reacts with methanol adsorbed on the basic sites to give methylamine.