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J. Chim. Phys.
Volume 77, 1980
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Page(s) | 387 - 392 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1980770387 | |
Published online | 29 May 2017 |
Désactivation de catalyseurs mono et bi-métalliques à base de platine, sur support, lors de la conversion du n-heptane à 400°C
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Institut de Recherches sur la Catalyse, 2, avenue Albert Einstein, 69626 Villeurbanne Cédex, France.
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Laboratoire de Catalyse Organique, Faculté des Sciences, 40 avenue du Recteur Pineau, 86022 Poitiers, France.
La désactivation de catalyseurs monométalliques Pt, Ir, Re, Ru, et de catalyseurs bimétalliques Pt-Ir, Pt-Re, Pt-Ru, Pt-Sn, sur support, a été étudiée lors de la conversion du n-heptane à 400°C. On a utilisé un modèle dans lequel la chimisorption du n-C7 est supposée limitante et impliquerait un ensemble de N-sites métalliques nus contigus.
La formation de coke résulterait de l'adsorption du n-C7 à partir d'ensembles de M sites métalliques nus contigus. La loi de désactivation ainsi obtenue englobe la loi du deuxième ordre par rapport aux sites superficiels, quand M = N + 1. Le modèle permet aussi de rendre compte de valeur plus élevée de l'ordre de la réaction de désactivation par rapport aux sites superficiels, sans faire intervenir la microporosité des catalyseurs. Dans la conversion du n-heptane sur tous les catalyseurs mono-et-bi métalliques de la présente étude, il a été trouvé que M est voisin de 4 N + 1.
Abstract
The deactivation of monometallic Pt, Ir, Re, Ru and of bimetallic Pt-Ir, Pt-Re, Pt-Ru, Pt-Sn supported catalysts has been investigated as regard to the n-heptane conversion at 400°C. A model has been considered where the n-C7 chemisorption should be limiting and should involve ensembles of N bare metallic sites.
The formation of coke would result from the chemisorption of the n-C7 on to ensembles of M metallic surface sites. The deactivation law resulting from the above hypothesis includes the second order deactivation law as regard to the surface sites, when M = N + 1. The model gives account for higher values of the deactivation reaction order as regard to the surface sites, even in the absence of microporosity in the catalysts. In the n-heptane conversion on all of the mono- and bi-metallic catalysts in the present study, it has been found that M should be equal to nearly 4N + 1.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1980