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J. Chim. Phys.
Volume 78, 1981
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| Page(s) | 203 - 205 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1981780203 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
Réaction photoredox de la tétraphényl porphyrine de zinc en solution dans le triton
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M-P Pileni Université P et M Curie-Paris VI Laboratoire de Chimie Physique 11 rue P et M Curie 75005 Paris.
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Laboratoire de Chimie Physique Ecole Polytechnique Fédérale, Lausanne, Suisse.
La photo réduction du méthylviologène (MV2+) par la tétraphénylporphyrine de zinc (ZnTPP) a été étudiée par photolyse par éclair laser en solution micellaire non ionique. La réaction inverse ZnTPP+ + MV+ est inhibée par addition d'un donneur d'électron tel que l'acide tétra acétique éthylène diamine (EDTA). A partir du méthylviologène réduit, en présence d'un catalyseur, il a été possible de déceler la formation d'hydrogène.
Abstract
The photoreduction of methylviologen (MV2+) by Zinc tetraphénylporphyrin (Zn TPP) triplet excited state has been investigated by laser photolysis in aqueous micellar solution of triton. The back electron transfer from MV+ to Zn TPP+ can be intercepted by addition of ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) in the bulk. In such system irreversible methylviologen reduction is achieved which, in presence of redox catalyst, can produce hydrogen from water.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1981