Etude spectroscopique UV-visible de la complexation de mono et bis-porphyrines de zinc en présence de ligands donneurs

¹ C.N.R.S. – Institut de Chimie des Substances Naturelles 91190 Gif-Sur-Yvette, France.
² Laboratoire de Chimie Organique Physique, Université de Picardie, 80039 Amiens Cédex, France.

Résumé

Dans cet article les auteurs étudient par spectroscopie UV-visible, la complexation de ligands donneurs d’électrons (2,6-lutidine et DMSO) sur la tétraphénylporphyrine de zinc ZnTPP (P_I) et les dimères ZnTPPoO (CH₂)₃ oOTPPZn (P_II) et ZnTPPpO (CH₂)₄ pOTPPZn (P_III). L’étude de l’effet de la variation de la concentration en ligand montre qu’il y a une monocomplexation avec P_I et une dicomplexation avec P_II et P_III. Les valeurs des constantes d’équilibre K₁ et K₂ qui correspondent respectivement à la mono et à la dicomplexation des dimères mettent en évidence, dans le cas de P_II (K₂ < K₁) l’existence d’une interaction intramoléculaire entre les deux macrocycles et dans le cas des dimères P_III (K₁ = K₂) l’absence d’interactions entre les deux macrocycles.

Abstract

The complexation of zinc-tetraphenylporphyrine ZnTPP (P_I) and the dimeric compounds ZnTPPoO (CH₂)₃ oOTPPZn (P_II), ZnTPPpO (CH₂)₄ pOTPPZn (P_III) by electron donor ligands (2,6-lutidine and DMSO) is studied by UV-visible spectroscopy. The study of the ligand concentration effect gives a monocomplexation of P_I and a bis-complexation of P_II and P_III. The values of equilibrium constants K₁ and K₂ corresponding to the mono and bis-complexation of dimers point out the existence of one intramolecular interaction of the two macrocycles in the case of P_II (K₂ < K₁) and also the absence of interaction between the two macrocycles in the case of the dimer P_III (K₁ = K₂).