Polymérisation d'acrylamide à l'intérieur de micelles macromoléculaires

¹ Centre de Recherches sur les Macromolécules, CNRS, 6, rue Boussingault — 67083 Strasbourg-Cedex.
² Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Mulhouse 3, rue Werner, 6, rue Werner, 68093 Mulhouse-Cedex.

Résumé

Des microlatex sont obtenus par photo polymérisation de l'acrylamide amorcé par l'azobisisobutyronitrile dans des microémulsions eau dans huile. Les microémulsions utilisées sont des mélanges eau-toluène stabilisés par des copolymères tri séquencés polystyrène-polyoxyéthylène en présence de 2-propanol. La matrice de réaction est formée de micelles inverses gonflées d'eau. Les masses moléculaires des polyacrylamides obtenus varient de 50 000 à 130 000 selon les conditions opératoires. Une étude cinétique de la réaction est réalisée par dilatométrie et conduit à une loi empirique de la forme — d [M]/dt = V_pα [AIBN]^0,5 ・ [M]^1,9. Des réactions de transfert de chaîne sur le 2-propanol sont mises en évidence.

Abstract

Microlatices have been obtained from the photo polymerization of acryl amide initiated by azobisisobutyronitrile in water-in-oil-microemulsions. The microemulsions used in this study are water-toluene mixtures stabilized by polystyrene-poly (ethylene oxide) triblock copolymers in the presence of 2-propanol. Dialysis experiments show that these transparent systems consist of water-swollen micellar solutions. The molecular weights of polyacrylamide obtained, ranged from 50 000 to 130 000, under the experimental conditions. A kinetic study of the radical polymerization is investigated using a dilatometric technique. The results are summarized by the empirical rate expression — d [M]/dt = V_p α [AIBN]^0,5 [M]^{1, 9}. Chain transfer to 2-propanol occurs with a value of 4.10^{— 4} for Cs.