Issue |
J. Chim. Phys.
Volume 58, 1961
|
|
---|---|---|
Page(s) | 190 - 203 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1961580190 | |
Published online | 28 May 2017 |
N° 6. — Structure fine des spectres de luminescence de molécules organiques en solutions cristallisées
Laboratoire de Physique P.C.B., Faculté des Sciences de Marseille, France.
Le présent article concerne l’étude de solutions étendues solides de carbures aromatiques dans le pentane à basse température (77, 20, 4 °K). Les spectres d’émission obtenus dans ces conditions pour le benzène, le naphtalène, le deutéronaphtalène, l’anthracène, le tétracène, le phénanthrène, le pyrène, le fluorène, l’acénaphtène et le deutéroacénaphtène sont tous remarquablement bien résolus. Chaque transition est décomposée en plusieurs raies fortes dont le nombre dépend à la fois de la nature du solvant et de celle du soluté. Les raies fortes s’accompagnent d’une structure constituée par des raies excessivement fines. On peut diviser chaque spectre en un certain nombre de systèmes (3 à 5) pour lesquels l’intervalle entre deux raies fines est un multiple entier d’un intervalle de base; cet intervalle est le même pour les spectres de fluorescence et de phosphorescence. La théorie du rotateur placé dans un champ périodique permet d’expliquer cette structure ; existence de trous où se logent les molécules de soluté.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1961