Constantes diélectriques statiques et structure des solutions de molécules polaires dans des solvants non polaires

Laboratoire de Chimie Physique, Faculté des Sciences, Orsay (S.-et-O., France.

Résumé

La polarisation statique des solutions de molécules polaires dans des solvants non polaires peut s’interpréter en considérant la variation expérimentale du paramètre de corrélation g tiré des formules de KIRKWOOD ou de FRÖHLICH. Quand g reste voisin de 1 il n’y a ni auto-association du soluté ni complexation avec le solvant (halogénures d’alkyle). Pour les solutions auto-associées (alcools dans alkanes) g, quand croît la concentration, passe souvent par un minimum < 1 pour dépasser ensuite 1 dans le soluté pur. Dans les solutions complexées, ce dernier comportement est modifié plus ou moins complètement selon le pouvoir complexant du solvant.