Photo-conductivité électrique et photo-ionisation dans les diélectriques liquides

Laboratoire de Chimie Physique, Faculté des Sciences, Orsay, Seine-et-Oise, France.

Résumé

Deux méthodes, l’une physique : la photoconductivité électrique ; l’autre chimique : la photopolymérisation (de l’isobutylène) ont été appliquées à l’étude de la photoionisation des diélectriques liquides (isopentane, propane, isobutylène, méthyl-2 pentène-1). L’emploi de photons d’énergies bien définies (6,7 ; 8,4 et 10 eV) permet de comparer entre eux les résultats obtenus de part et d’autre du potentiel d’ionisation. Le potentiel d’ionisation d’une substance chimique à l’état liquide est diminué par rapport à sa valeur en phase vapeur à cause des intéractions moléculaires dans les milieux condensés ; les résultats des expériences et physiques et chimiques permettent d’assigner à cet abaissement une valeur voisine de 1 eV pour les substances (non polaires) étudiées. Les rendements quantiques au voisinage du seuil de la photoionisation sont de l’ordre de 10^–2 ion par quantum. Enfin, le caractère ionique de la photopolymérisation de l’isobutylène corrobore l’hypothèse d’un mécanisme également ionique pour la γ-polymérisation de cet hydrocarbure.