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J. Chim. Phys.
Volume 61, 1964
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Page(s) | 596 - 606 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1964610596 | |
Published online | 28 May 2017 |
Photo-conductivité électrique et photo-ionisation dans les diélectriques liquides
Laboratoire de Chimie Physique, Faculté des Sciences, Orsay, Seine-et-Oise, France.
Deux méthodes, l’une physique : la photoconductivité électrique ; l’autre chimique : la photopolymérisation (de l’isobutylène) ont été appliquées à l’étude de la photoionisation des diélectriques liquides (isopentane, propane, isobutylène, méthyl-2 pentène-1). L’emploi de photons d’énergies bien définies (6,7 ; 8,4 et 10 eV) permet de comparer entre eux les résultats obtenus de part et d’autre du potentiel d’ionisation. Le potentiel d’ionisation d’une substance chimique à l’état liquide est diminué par rapport à sa valeur en phase vapeur à cause des intéractions moléculaires dans les milieux condensés ; les résultats des expériences et physiques et chimiques permettent d’assigner à cet abaissement une valeur voisine de 1 eV pour les substances (non polaires) étudiées. Les rendements quantiques au voisinage du seuil de la photoionisation sont de l’ordre de 10–2 ion par quantum. Enfin, le caractère ionique de la photopolymérisation de l’isobutylène corrobore l’hypothèse d’un mécanisme également ionique pour la γ-polymérisation de cet hydrocarbure.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1964