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J. Chim. Phys.
Volume 62, 1965
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Page(s) | 1083 - 1087 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1965621083 | |
Published online | 28 May 2017 |
Théorie des gaz
XXXV. — Liquéfaction de l’oxygène
Ecole pratique des Hautes Études, 13, rue Pierre-Curie, Paris, 5 e, France.
A toute température inférieure à la température critique, l’isotherme d’un gaz se termine du côté des pressions fortes par un point d’arrêt qui correspond à l’état de vapeur saturante, et dont les coordonnées, en particulier la pression, peuvent être calculées à priori en fonction des paramètres de la fonction de répartition. Les valeurs ainsi obtenues pour l’oxygène sont comparées aux pressions mesurées. Bien que l’accord puisse être amélioré, il suffit à confirmer la théorie de la condensation progressive. Les mêmes formules, avec les mêmes constantes, donnent la compressibilité et la pression de vapeur saturante. La conception proposée pour le phénomène de la liquéfaction est ainsi établie sur une base expérimentale qui fait défaut aux autres théories.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1965