Contribution à l’étude de quelques alcools aliphatiques par spectroscopie infrarouge et par cryométrie : structure des solutions diluées, isomérie de rotation

Laboratoire de Spectroscopic Infrarouge, Faculté des Sciences de Bordeaux, Talence (Gironde), France.

Résumé

Une méthode nouvelle est proposée pour déterminer la structure des dimères formés par auto-association des molécules d’alcools en solution diluée.

Dissous dans le tétrachloro-1,1,2,2 difluoro-1,2 éthane (bréon 112) le ter-butanol, l’éthyl-3 pentanol-3, le butyl-5 nonanol-5, le diméthyl-2,4 éthyl-3, pentanol-3 ainsi que le tétraméthyl-2,2,4,4 pentanol-3 s’associent en formant essentiellement des dimères ouverts. Par contre, pour le méthyl-3 pentanol-3 et pour le triméthyl-2,2,4 pentanol-3 il y a environ 50 % de dimères fermés. Les constantes de dimérisation ont des valeurs comprises entre 6 et 15.

Au cours de l’étude spectroscopique, nous avons montré que des isomères de rotation semblent exister pour un alcool tertiaire comme le diméthyl-2,4 éthyl-3 pentanol-3 dont les groupements alkyles fixés sur le carbone fonctionnel sont différents.