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J. Chim. Phys.
Volume 62, 1965
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Page(s) | 73 - 78 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1965620073 | |
Published online | 28 May 2017 |
J. Chim. Phys., Vol. 62 (1965), pp. 73–78
Influence de la solvatation préférentielle et de la compression sur l’équilibre de sédimentation dans un gradient de densité en solvants organiques
Centre de recherches sur les Macromolécules, 6, rue Boussingault, Strasbourg, France.
Pour mesurer la masse moléculaire d’un polymère par équilibre de sédimentation en gradient de densité, il est nécessaire de connaître avec précision le « gradient effectif de densité ». Pour cela, il faut tenir compte, non seulement de la non-idéalité du mélange de solvants et de leur compression, mais aussi de la variation de solvatation du polymère le long de la cellule. C’est ce que nous avons fait pour un polystyrène et pour un polyméthacrylate de méthyle en solution dabs un mélange de méthyl-éthyl-cétone et de chloroforme.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1965