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J. Chim. Phys.
Volume 63, 1966
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Page(s) | 218 - 226 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1966630218 | |
Published online | 28 May 2017 |
Adsorption sous irradiation de l’anhydride carbonique sur l’alumine
École Royale Militaire, Laboratoire de Chimie Nucléaire, Bruxelles, Belgique.
Le présent article concerne les mesures de vitesse initiale d’adsorption ou de désorption de CO2 sur l’alumine, lorsqu’on soumet ce solide à l’irradiation X. Les mesures ont été effectuées à basse pression (5.10-1 Torr) dans le domaine de température compris entre 20 et 350 °C. On peut distinguer trois régions :
I : domaine de température compris entre 20 et 150 °C : l’irradiation induit une désorption réversible,
II : domaine de température compris entre 150 et 300 °C : l’irradiation induit une adsorption irréversible,
III : domaine de température compris entre 300 et 350 °C : l’irradiation induit une désorption réversible. Des mesures d’isotherme d’adsorption à diverses températures ainsi que des mesures de conductivité électrique de l’alumine en atmosphère de CO2, ont également été effectuées. L’ensemble de ces résultats peut être interprété dans le cadre de la théorie électronique de la catalyse, compte tenu de l’existence d’un phénomène de « désorption directe ».
Abstract
This paper concerns measurements of the initial rate of adsorption or desorption of CO2 on alumina submitted to an irradiation by X rays (60 KeV). Measurements have been carried out at low pressure (0,4 torr) in the temperature range comprised between 20 to 350 °C. As regards the effect induced by radiation three temperature ranges may be distinguished :
I : from 20 to 150 °C, reversible desorption is observed.
II: from 150 to 300 °C, the irradiation induces irreversible adsorption,
III: at higher temperatures, reversible desorption is observed again.
Adsorption isotherms of CO2 at various temperatures, as well as electric conductivity of alumina in presence of CO2, have also been measured.
The whole of these results can be explained within the frame of the electron theory of catalysis, when taking account of a phenomenon called « direct desorption » previously proposed by us in similar cases.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1966