Étude d’un copolymère greffé de l’isobutylène et du styrène obtenu par voie radiochimique

I. — Étude du copolymère non fractionné

Laboratoire de Chimie des Radiations, C.N.R.S., 92-Bellevue, France.

Résumé

On a prépare par la méthode du greffage radiochimique « direct » des copolymères greffés du styrène sur le polyiso-butylène. Les copolymères ont été isolés des homopolymères par extraction au moyen de solvants sélectifs puis fractionnés. Les copolymères non fractionnés ont été caractérisés par des grandeurs liées à la répartition de leurs masses moléculaires et de leur composition : viscosité, composition chimique, masses moléculaires et polydispersités. Les résultats obtenus montrent que ces copolymères présentaient une faible fluctuation de composition. On a ensuite examiné les répartitions des masses moléculaires et considéré plus particulièrement les différentes polydispersités présentées par ces copolymères. En introduisant un coefficient dit de corrélation il a été possible de montrer que les coefficients de polydispersité en masse du copolymère et des homopolymères composants étaient reliés à la composition chimique pondérale moyenne par une relation simple. Celte relation montre que la polydispersité en masse d’un copolymère peut s’exprimer sous la forme d’une somme de deux termes dont on donne une interprétation physique. L’étude analytique de cette relation permet de déterminer les limites entre lesquelles peut varier la polydispersité d’un copolymère de composition donnée. Cette relation a également été appliquée à la théorie de la diffusion de la lumière des solutions de copolymères.

Abstract

Grafted copolymers of styrene and isobutylene were prepared by a radiochemical method, separated by selective extraction and then fractioned. Unfrationed copolymers were characterized by some quantities which depend on the distribution of their molecular weights and compositions (viscosity, average weights, polydispersities). The copolymers studied usually exhibited a narrow fluctuation in composition. Furthermore the theoretical study of the repartition of molecular weight leads, after use of a correlation coefficient, to a relationship connecting the polydispersities of the copolymer and the homopolymers which formed it. From this relationship, the whole polydispersity of any copolymer can be expressed as a sum of two terms, the physical interpretation of which is given. The analytical study of the above relationship determines the limits between which the polydispersity of any copolymer of given chemical composition varies. Finally, this relationship was applied to light scattering theory of copolymer solutions.