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J. Chim. Phys.
Volume 64, 1967
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Page(s) | 950 - 952 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1967640950 | |
Published online | 28 May 2017 |
Spectrometric investigation of π=hydrogen bond formation between aromatic hydrocarbons and aromatic amines
University College of Science, Calcutta, France.
The spectral shift in the longest wave length absorption band of naphthyl amine in going from a cyclohexane to a benzene, toluene or xylene solution has been associated with the hydrogen bond formation between the amino hydrogen of naphthyl amine and the π-electron system of aromatic hydro-carbons. The equilibrium constant for hydrogen bond formation was found to run parallel to the base strength of the π-electron system.
Résumé
Le déplacement de la bande d’absorption de plus grande longueur d’onde de la naphtylamine quand on passe du cyclohexane au benzène, au toluène et au xylène comme solvant, est relié à la formation d’une liaison hydrogène entre un hydrogène du groupement amino et le système d’électrons π de l’hydrocarbure aromatique. On trouve que la constante d’équilibre relative à la fonction de la liaison hydrogène varie parallèlement à la force basique du système d’électrons π.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1967