N° 117. — Spectres de para-, méta- et ortho-terphényle dans l’ultraviolet lointain^(*)

Roma, Istituto Superiore di Sanità, Laboratori di Chimica, Italy.

Résumé

On a étudié les spectres d’absorption dans l’ultraviolet lointain jusqu’à 1 700 Å des trois terphényle méta-, para- et ortho-, à l’état solide en couche mince polycrystalline à la température de l’air liquide. Un appareillage et une technique spéciales ont été développées pour l’obtention des spectres qui montrent pour le p-terphényle seulement deux bandes d’absorption très larges et très mal définies à 1 900 et 1 700-1 750 Å environ et pour les deux autres terphényles une absorption pratiquement continue dans le même domaine, probablement due à la superposition non résolue de deux transitions électroniques comme pour le p-terphényle. L’absence totale de structure de vibration et la séparation énergétique entre les deux bandes indiquent que les spectres observés doivent être attribués à deux excitations électroniques différentes, immédiatement suivies par la dissociation des molécules excitées avec production de fragments se trouvant eux-mêmes dans un état électronique excité.

Abstract

The spectra of the three terphenyls méta-, para- and ortho were investigated in the far ultraviolet down to 1 700 Å in the solid state as thin polycrystalline layer at the temperature of liquid nitrogen. A special equipement and technique were developped to obtain the spectra showing for p-terphenyl only two very large and badly defined absorption bands at about 1 900 and 1 700-1 750 Å and for the other two terphenyls a practically continuous absorption in the same spectral field probably due to the unresolved superposition of two electronic transitions as for p-terphenyl. The absence of a vibrational structure and the energetic separation between both absorption bands show that the observed spectra must be attributed to two different electronic transitions, immediately followed by the dissociation of the excited molecules producing molecular fragments in an electronically excited state.