Étude polarographique des complexes de l'hydroxyméthyl-2 pyridine avec les ions cuivre (II) et cobalt (II)

Laboratoire de Chimie Physique I, Faculté des Sciences, Clermont-Ferrand, France.

Résumé

Les ions cuivre (II) peuvent être complexés par la molécule neutre d’hydroxyméthyl-2 pyridine (RH) et par l’anion (R^–) provenant de la dissociation de la fonction alcool. Les constantes de stabilité et les concentrations relatives des complexes : CuR⁺, CuR₂, Cu(RH)²⁺, [math] et CuR(RH)⁺ ont été déterminées à partir des données polarographiques par application de la méthode de Leden à l’étude simultanée des divers types de complexes. Ces complexes sont des chelates : l’ion est lié aux atomes d’oxygène et d’azote d’une même molécule. Avec les ions cobalt (II), seuls les complexes formés à partir de l’anion ont été mis en évidence et leur constante de stabilité déterminée.

Abstract

Copper (II) complexes of hydroxymethyl-2 pyridine are studied. Ligand is either neutral molecule (RH) or anion (R^–) produced by dissociation of alcoholic function. Stability constants and relative concentrations of complexes : CuR⁺, CuR₂, Cu(RH)²⁺, [math] et CuR(RH)⁺ have been determined from polarographic data, applying Leden’s method to simultaneous study of several types of complexes. These complexes are chelates : metal ion is bonded to oxygen and azote of a single molecule.

With cobalt (II) ions, only complexes formed with the anionic form of ligand have been evidenced and their stability constants determined.