Recherches théoriques sur la structure électronique de composés benzénoides du pyrrole : indole, iso-indole, carbazole, cycl[3,2,2]azine (methode L.C.A.O. amélioré)

Laboratoire de Chimie Theorique, Faculte des Sciences, Place Victor-Hugo, Marseille, France.

Résumé

La géométrie, les charges et moments dipolaires et les énergies de transition de l’indole, de l’iso-indole, du carbazole et de la cycl[3,2,2]azine ont été étudiés par la méthode L.C.A.O. améliorée. Les énergies de transition sont en bon accord avec les spectres expérimentaux. Les résultats obtenus rendent compte de la gradation observée des propriétés physiques et chimiques de l’indole et du carbazole, du caractère pyrrolique de l’iso-indole et nettement aromatique de la molécule de cycl [3,2,2 ]azine.

Abstract

Geometry, charges and dipole moments, transition energies of indol, iso-indol, carbazol and cycl [3,2,2]azine have been studied by the L.C.A.O. improved method. The results are in good agreement with observed gradation of physical and chemical properties of indol and carbazol, with the pyrrolic behavior of iso-indol and with the aromatic properties of cycl [3,2,2]azine molecule.