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J. Chim. Phys.
Volume 65, 1968
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Page(s) | 895 - 905 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1968650895 | |
Published online | 28 May 2017 |
N° 78. — Cinétique de l’adsorption aux interfaces liquide-liquide
Laboratoire de Physique des Liquides. Faculté des Sciences. Marseille, France.
On peut choisir des conditions expérimentales telles qu’il soit possible de mettre en évidence deux types de comportement de la cinétique d’absorption à l’interface liquide-liquide, en fonction de la température, diamétralement opposée.
Ces résultats sont interprétés en supposant que deux processus distincts sont sous-jacents au phénomène d’adsorption, d’une part, un processus de diffusion entre la masse de la solution et la subsurface, et d’autre part, un processus de transfert au-dessus d’une barrière d’énergie située entre la subsurface et l’interface. Les expressions de la variation- du nombre de molécules adsorbées en fonction du temps sont données dans les cas où, (1) l’antagonisme adsorption- désorption est prépondérant, (2) la diffusion est prépondérante, et (3) les deux sous-processus jouent un rôle dans la cinétique.
Abstract
Experimental conditions can be chosen such as it may be possible to show two types of behaviour for the adsorption kinetics at liquid-liquid interface, with respect to temperature, absolutely opposed.
Theses results are interpreted in assuming that two distinct processes are underlying to the adsorption phenomenon, on one hand a diffusion process between bulk of the solution and subsurface, and on the other hand a process of crossing of an energy barrier located between subsurface and interface. The expressions of variation of the adsorbed molecules number with time are given in the cases where, (1) the adsorption-desorption antagonism is rate determining, (2) the process is diffusion-controlled, and (3) both sub-processes play a role in the kinetics.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1968