N° 84. — Étude cinétique de la cristallisation de la silice « amorphe » en cristobalite, à 1176 °C

Institut de Magnéto-Chimie du CNRS, 33-Pessac, France.

Résumé

La transformation isotherme de la silice « amorphe » en cristobalite α a été étudiée à 1 176 °C, par la diffraction des rayons X et la spectroscopie infrarouge. On a pu vérifier un résultat déjà établi : le début de la cristallisation est sous la dépendance d’un processus de nucléation. Mais, contrairement aux observations antérieures, on a constaté que la transformation s’effectue totalement, et sans étape intermédiaire, en un temps relativement court, et que la distance réticulaire (101) de la cristobalite obtenue est indépendante de la durée du traitement, quel que soit le degré d’avancement du processus de cristallisation : le silice en cours de « cristobalitation » est analogue à un mélange de silice « amorphe » et de cristabolite bien cristallisée.

Abstract

The isothermal transformation of « amorphous » silica into α cristobalite was studied, at 1 176 °C by means of X-ray diffraction and infrared spectroscopy. A previously known result was confirmed : the rate-controlling factor, during the first stages of the crystallization, is a nucléation process. But, in contradiction with previous observations, it was found that the transformation is completed, with no intermediate stage, in a relatively short time, and that the lattice-distance (101) of the resulting cristobalite does not depend upon the duration of the heat-treatment, whatever the point reached by the cristallization process: uncompletely « cristobalitized » silica is similar to a mixture of « amorphous » silica and well crystallized cristobalite.