Adsorption, désorption et atomisation de l'oxygène sur le platine

Centre de Cinétique Physique et Chimique du CNRS, Route de Vandoeuvre, 54-Villers-Nancy, France.

Résumé

Nous avons étudié les réactions d'adsorption, de désorption et d'atomisation de l'oxygène sur le platine. Le rendement de choc d'adsorption a pour valeur 0,14. Il correspond à un seul état dissociatif apparent à 25 °C et décroît lorsque la quantité adsorbée atteint 1,50.10¹⁴ atomes/cm². A saturation, la couche adsorbée correspond à la formule Pt₂O. Le rendement de choc d'atomisation a pour valeur 0,12 dans la zone de faible pression. L'adsorption n'est donc pas activée. L'énergie d'activation de désorption sous forme moléculaire suit la loi :

E(n) = 58 000 — 2,310^-11 n

avec n, nombre d'atomes adsorbés.

Les valeurs des facteurs de fréquence des vitesses de désorption et d'atomisation sont en faveur de la formation d'un complexe d'adsorption beaucoup plus mobile que les atomes adsorbés.

Abstract

The reactions of adsorption, desorption and atomization of oxygen on platinum have been studied. The initial sticking probability is 0,14. It corresponds to one apparent dissociative adsorbed state at 25 °C and decreases when the adsorbed quantity reaches around 1,5.10¹⁴ atoms/cm². At saturation, the adsorbed layer corresponds to Pt₂O. The atomization probability is 0,12 at low pressures. Then the adsorption is not activated. The activation energy for molecular desorption follows the law :

E(n) = 58 000 — 2,310^-11 n

with n, number of adsorbed atoms.

The frequency factors of the rates of desorption and atomization favor the formation of a mobile complex of adsorption compared to the adsorbed atoms.