Les isothermes d’adsorption à de basses pressions des zéolites synthétiques

II. — Le mécanisme de l’adsorption et l’équation des isothermes

Laboratoire de Chimie Colloïdale de la Faculté de Chimie de l’Université de Bucarest., France.

Résumé

On a déduit une nouvelle équation de l’isotherme d’adsorption en tenant compte de Teifet de discontinuité à de basses pressions, étudié dans la première partie (1). La nouvelle équation (3) s’applique mieux à ce phénomène et contient deux termes différents. L’un de ces termes désigne l'adsorption proprement dite, langmuirienne, et Tautre, la désorption par Teffet de perte de poids de la balance d’adsorption dans le domaine du vide très poussé. L’isotherme d’adsorption ainsi écrite, renferme quatre paramètres, dont trois sont iournis respectivement par: 1) la saturation de Tadsorption; 2) la basse pression d’adsorption, « caractéristique » de chaque zéolite et 3) le degré d’occupation de Tadsorbant à cette pression. Le quatrième paramètre de l’équation (3) est obtenu à l'aide d’une seconde relation de calcul, simplifiée. On trouve cette relation de calcul (10) en posant la condition supplémentaire, que l’énergie d’adsorption varie le moins que possible au cours du processus. Les isothermes d’adsorption calculées ainsi concordent bien avec les données expérimentales. Les différences trouvées entre les énergies d’ad- sorption maxima et minima du processus sont comprises, elles aussi, entre les limites établies par d’autres auteurs, pour les différences des chaleurs différentielles d’adsorption.

Abstract

On the basis of the adsorbtion measurements reported previously (1), the author derived a new isotherm equation describing whith reasonable accuracy, particularly at low pressures, the adsorbtion of gases on molecular sieves. Ihe proposed equation (3) was assumed to be made up of two different terms. While one of them gives the langmuirian (unimolecular) adsorption, the other represents the desorption (or « termal transpiration »).

Each of the above two terms involves two parameters which can be respectively obtained from : 1) the adsorption at saturation; 2) the « caracteristic low pressure » of the zeolite »; d) the amount of gas adsorbed at the « caracteristic low pressure *.

The fourth parameter was calculated by means of another, more simple, equation (10) using the supplementary assump- ion that the difference between the energies involved in the process (the intial and final adsorption energies) must reach the lowest possible values.

The fit between the calculated isotherms and the experimental data of adsorption on synthetic zeolites appears to be Pmte satisfactory. The differences found out between the initial and final adsorption — energies, are also within the limits already stated by other authors.