Bases de schiff dérivées de l’aldéhyde salicylique. Solvolyse et effet de solvant

(Laboratoire de Physico-Chimie moléculaire et macromoléculaire, École Normale Supérieure de Saint-Cloud, 92, Équipe de Recherche associée au CNRS, n° 148.) , France.

Résumé

Une série de N-(salicylidène)imines a été étudiée dans différents solvants par spectrophotométrie ultraviolette. Les modifications observées dans les spectres de chaque composé dépendent de la nature du solvant (effet de solvant) ou apparaissent en solution polaire en fonction du temps (solvolyse).

L’effet de solvant est interprété par l’hypothèse d’un équilibre de tautomérie, en solution. Les spectres d’absorption et les concentrations relatives de chacun des deux tautomeres sont calculés à partir des spectres de bases de SCHIFF dans les mélanges propanol-eau.

Abstract

A series of N-(salicylidene)imines is studied in different solvents by ultraviolet spectrophotometry. Modifications in the spectra of each compound are a function of the hydro- gen-bonding ability of the solvents (solvent effect) or appear in polar solutions on standing (solvolysis).

The solvent effect is interpreted in terms of tautomeric equilibria. Assuming that the recorded spectra of the solutions of SCHIFF’S base in propanol-water mixtures are superpositions of the absorptions of two species, the spectra and the concentrations of each tautomer are computed.