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J. Chim. Phys.
Volume 67, 1970
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Page(s) | 1149 - 1160 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1970671149 | |
Published online | 28 May 2017 |
Synthèse du talc et de l’antigorite de nickel, étude de leur décomposition thermique et de leur réduction en vue d’obtenir des catalyseurs de nickel sur silice
Institut de Recherches sur la Catalyse du CNRS, 39, boulevard du 11-Novembre-1918, 69-Villeurbanne, France.
Deux silicates basiques de nickel, le talc et l’antigorite de formules Ni3 (OHSi2O5)2 et Ni3(OH)4Si2O5, ont été préparés par traitement hydrothermique prolongé à 350 °C de mélanges stoechiométriques de SiO2 et de Ni(OH)2 purs et divisés. L'antigorite qui cristallise dans le système orthorhombique à base centrée, se présente sous forme de cylindres creux, qui s’exfolient au cours de la décomposition thermique et de la réduction par l’hydrogène. Le catalyseur réduit présente une orientation préférentielle des cristallites de nickel : l’axe 220 est perpendiculaire au support. Le talc qui cristallise également dans le système orthorhombique, se trouve sous forme de plaquettes, et ne s’exfolie pas au cours de la décomposition thermique et de la réduction. La morphologie de ces produits, au cours de ces différents traitements a été précisée par des techniques variées.
Abstract
Two nickel basic silicates, Ni3(OHSi2O5)2 (talc) and Ni3(OH)4 Si2O5 (antigorite) were prepared by hydrothermal treatment at 350 °C from corresponding stœchiometric mixtures of pure and high area SiO2 and Ni(OH)2. The nickel antigorite, which belongs to the base centered orthorhombic system, has a tubular texture. This texture is destroyed during the thermal decomposition and the reduction by hydrogen. The reduced catalyst shows preferential orientation of Ni crystallites (200 axis perpendicular to plane of sheets of support). The nickel talc is also crystallised in the orthorhombic system but is formed of small platelets. The exfoliation does not appear during the reduction or the thermal decomposition. The morphology of the intermediate compounds was studied by various techniques.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1970