Estérification de l’isopropanol par NO₂ et N₂O₄

Centre d’Études Nucléaires de Saclay, Service de Chimie physique, B.P. N° 2, 91-Gif-sur- Yvette, France.

Résumé

L’estérification par N₂O₄ de l'isopropanol en matrice de tétrachlorure de carbone s’amorce dès la température de 150 K. Cette réaction conduit à la formation du nitrite d’iso- propyle (CH₃)₂ CHONO et d’acide nitrique NO₃H. L’estérification par le peroxyde d’azote à température ambiante de l’isopropanol liquide donne un résultat identique confirmant en cela les travaux de YOFFE et GRAY (1) sur l’estérification par N₂O₄ des alcools méthylique et éthylique.

Aucune absorption due au nitrate d’isopropyle n’a été décelée entre 2 000 et 1 100 cm^-1. Les spectres infrarouge dans la région 2 000-1 100 cm^-1 du nitrite d’isopropyle en matrice de CCl₄, en phase gazeuse, et en phase liquide sont donnés.

Abstract

Esterification of isopropanol by N₂O₄ in carbon tetrachloride matrix begins at 150 K. The reaction yields isopropyl nitrite (CH₃)₂CHONO and nitric acid NO₃H. Esterification of isopropanol by nitrogen peroxide in liquid phase at ambiant temperature gave identical results, and confirmed the results obtained by YOFFE and GRAY (¹) for the esterification of methyl and ethyl alcohol by dinitrogen peroxide (N₂O₄).

No absorption due to isopropyl nitrate was observed between 2 000 and 1 100 cm_-1. The infrared spectra of isopropyl nitrite in gas and liquid phase and in CCl₄ matrix is given for this region.