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J. Chim. Phys.
Volume 69, 1972
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Page(s) | 1149 - 1153 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1972691149 | |
Published online | 28 May 2017 |
Étude des spectres d'absorption infrarouge dans les régions 2 800-3 100 cm-1 et 1 400-1 500 cm-1 de deux composés existant sous plusieurs formes isomères : Le nitrite de méthyle et le sulfite de méthyle
Laboratoire de Chimie Générale, U.E.R. de Sciences, 14-Caen., France.
L'étude détaillée des spectres d'absorption infrarouge, dans la région 2 800-3 100 cm-1, du nitrite de méthyle et du sulfite de méthyle en solution permet de mettre en évidence des bandes dues à la présence de plusieurs isomères dans chaque composé. L'interprétation des spectres du nitrite de méthyle est faite par comparaison avec celle des spectres du nitrate de méthyle dont nous avons repris l'étude.
Pour CH3ONO, nous n'observons pas de dédoublement des bandes dues aux vibrations de valence ν(CH3); par contre un dédoublement des bandes correspondant aux premières harmoniques 2ν(CH3) est mis en évidence, ce qui nous conduit à proposer une interprétation originale du spectre dans la région 1 400-1 500 cm-1.
Dans le cas de (CH3O)2SO, nous observons le dédoublement de la bande due à νs(CH3). Des mesures effectuées à différentes températures et à différentes concentrations permettent de l'attribuer à la présence de plusieurs isomères, par analogie avec le comportement des bandes dues à la vibration ν(S = O).
Abstract
Detailed study of infrared spectra (2 800-3 100 cm-1) of methyl nitrite and methyl sulfite in solution shows absorption bands due to the presence of more than one isomer in each compound. We have reexamined methyl nitrate spectra to interpret those of methyl nitrite by comparing them.
In the case of CH3ONO, no splitting appears for ν(CH3) stretching fundamentals; on the other hand, 2ν(CH3) overtones bands are split, allowing us to propose an original interpretation of the 1 400-1 500 cm-1 range.
In the case of (CH3O)2SO, we observe a splitting of the νs(CH3) band. Experimental measurements at several temperatures and several concentrations allow us to assign it to the presence of more than one isomer, by comparison with ν(S = 0) vibration bands behaviour.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1972