N° 133. — Propriétés magnétooptiques de la liaison B — H. Analyse du comportement magnétooptique des composés d’addition formés par les trialcoylphosphines et les dialcoylphosphines avec le borane et les monoalcoylboranes

Département de Chimie Inorganique, 38, rue des Trente-Six-Ponts, 31- Toulouse, France.

Résumé

L’étude comparée des propriétés magnétooptiques des composés d’addition R₃P → BH₃, R₃P → B(R')H₂, H(R)₂P → BH₃ et H(R)₂P → B(R')H₂ permet de déterminer la rotation de la liaison B — H ; celle-ci varie linéairement en fonction du caractère ionique partiel de la liaison suivant la loi ρ_B-H = a + bI formellement semblable à celles qui ont été obtenues pour les liaisons B — C, B — O, B — Cl et B — Br. Une évaluation directe du module propre à la liaison de coordination P → B est simultanément possible; elle confirme à différents titres les résultats déjà obtenus à cet égard dans d’autres familles de complexes (R₃P → BCl₃ et R₃P → BF₃).

Abstract

An analysis of the magnetooptic properties of several phosphinoboranes (R₃P → BH₃, R₃P → B(R')H₂, H(R)₂P → BH₃ and H(R)₂P → B(R')H₂) allow us to estimate the rotation which characterizes the B — H bond. As for the B — C, B — O, B — Cl and B — Br cases this modulus is in linear relation with the partial ionic character of the bond according to ρ_B-H = a + bI_B-H.

Simultaneously we perform a direct evaluation of the real magnetic rotation of the P → B dative bond. The so obtained value is fairly consistent with earlier data concerning other types of adducts (R₃P → BCl₃ and R₃P → BF₃).