Issue |
J. Chim. Phys.
Volume 68, 1971
|
|
---|---|---|
Page(s) | 12 - 21 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1971680012 | |
Published online | 28 May 2017 |
Étude statistique des solutions de polymères en chaine présentant des phénomènes de solvatation
CNRS, Centre de Recherches sur les Macromolécules, 6, rue Boussingault, 67-Strasbourg, France.
En utilisant le modèle classique du réseau de FLORY-HUGGINS nous obtenons dans une première partie les relations donnant l’entropie, l’enthalpie et l’enthalpie libre de mélange pour les solutions de polymères présentant des phénomènes de solvatation « liée ». Nous en déduisons les potentiels chimiques du solvant et du polymère. Nous comparons ensuite, dans le cas du système nitrocellulose-n-propylecétone, les prévisions théoriques avec les résultats expérimentaux. Dans une deuxième partie nous cherchons à étendre la méthode de la solvatation « liée » au cas très fréquent et très général de la solvatation « modérée ».
Il n’a pas été tenu compte dans ces calculs des contributions à l’entropie et à l’enthalpie de mélange provenant des équations d’état des constituants purs.
Abstract
Using a classical lattice model, relations are first derived for the entropie, the enthalpie and the free enthalpie of mixing of polymer solutions presenting bound solvatation effects. The chemical potentials of the solvent and of the polymer are subsequently derived. Agreement of theory with experimental results is examined for the system cellulose nitrate-n-propyl-ketone. In a second part the bound solvation method for obtaining the usual thermodynamic functions is extended to polymer solutions presenting « moderate » solvation effects.
In these calculations, no « equation of stale » contributions to the entropie and the enthalpie of mixing are considered, as this should be the case following FLORY’S and co-workers’ newer theory of polymer solutions.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1971