Étude par spectroscopies infrarouge et raman de la protonation et de la complexation de la purine dans quelques composés cristallisés^*

Laboratoire de Chimie physique du CNRS, 2, rue Henry-Dunant, 94- Thiais. Laboratoire de Spectrochimie Moléculaire, Faculté des Sciences de Paris, 9, quai Saint-Bernard, 75-Paris, France.

Résumé

Les spectres infrarouges et RAMAN des sels de purine mono et diprotonée, C₅H₆N₄Cl, C₆H₅N₄ClO₄, C₅H₆N₄Cl₂, des complexes mercuriques HgCl₂C₅H₄N₄, HgBr₂C₅H₄N₄ et quelques dérivés deutériés, ont été étudiés à l’état solide entre 4 000 et 35 cm^-1. La plupart des bandes dues aux vibrations intramoléculaires ont été identifiées et comparées à celles de la purine. Le site de protonation et de complexation de la purine, la force et le type des liaisons hydrogène et les variations des fréquences puriques après la protonation sont discutés.

Abstract

The infrared and RAMAN spectra of solid mono- and dipro- tonated purine salts, C₆H₅N₄Cl, C₅H₅N₄ClO₄, C₅H₆N₄Cl₂, of the HgCl₂C₆H₄N₄, HgBr₂C₆H₄N₄ coordination compounds and of their deuterated derivatives have been investigated in the 4 000-35 cm^-1 range. Most of the intramolecular fundamentals have been identified and compared to those of purine. Prolonation and coordination sites, force and type of hydrogen bonding in purine, and the purine ring frequency shifts upon protonation are discussed.